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摘要:
目的:对实时荧光定量PCR测定的188例HBV-DNA结果进行分析,以探讨其临床价值.方法:对188份临床血清标本用ELISA法进行定性检测,并依据乙肝两对半定性结果进行归类分组,再用实时荧光PCR定量检测.同时对ELISA检测HBsAg阴性的血清进行实时荧光PCR定量检测.结果:50份HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有49份HBV-DNA为阳性,阳性率为97.9%,其PCR定量拷贝数(3.23±1.45)×105/ml;20份HBsAg(+)、HBeAg(+)标本有19份HBV-DNA阳性,阳性率达到93.8%,PCR定量拷贝数为(3.65±2.10)×105/ml;24份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有16份HBV-DNA为阳性,阳性率为67.5%,PCR定量拷贝数(3.23±1.45)×104/ml;94份HBsAg全阴性的标本HBV-DNA阳性18例,阳性率为19%,PCR定量拷贝数为(3.65±1.3)×103.结论:PCR定量测定HBV-DNA可以真实反映奶牛体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,特别是HBsAg全阴性的奶牛血清中也能检出18份HBV DNA阳性,阳性率为19%,更有利于临床治疗和疗效观察.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR检测奶牛类人乙型肝炎病毒DNA
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎 实时定量PCR HBV DNA 奶牛
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 监测报告
研究方向 页码范围 1101-1102
页数 2页 分类号 R512.6+2
字数 语种 中文
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中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
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