水牛Ghrelin基因的克隆与序列分析

• 作者: 农微 刘庆友 张新民 王晓丽 石德顺 谢体三
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: Ghrelin 水牛 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 分类号: S823.8+3
• 字数: 2396字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank中公布的牛、人等物种的Ghrelin核苷酸序列设计合成一对引物,以水牛皱胃组织总RNA为模板,采用RT-PCR法,扩增出Ghrelin成熟蛋白编码cDNA序列,将此扩增产物克隆人pMD18-T载体,进行PER、双酶切鉴定及序列测定与分析.结果表明,扩增的水牛Ghre-lin基因编码序列长为351 bp,编码116个氨基酸.同源性分析表明,水牛Ghrelin基因与牛、人、猪、小鼠及绵羊基因相应序列的同源性分别为97%、79%、81%、75%和95%,氨基酸同源性与牛、羊、人、猪、小鼠分别为96%,94%,73%,76%和75%,说明Ghrelin是一组在进化上高度保守的蛋白质.水牛Ghrelin成熟蛋白cDNA的成功克隆,为进一步研究水牛Ghrelin基因结构、基因表达与调控莫定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石德顺	广西大学动物繁殖研究所	241	1058	14.0	21.0
2	刘庆友	广西大学动物繁殖研究所	54	200	7.0	11.0
3	王晓丽	广西大学动物繁殖研究所	63	198	8.0	11.0
4	谢体三	广西大学动物繁殖研究所	16	106	5.0	10.0
5	农微	广西大学动物繁殖研究所	9	29	4.0	5.0
6	张新民	广西大学动物繁殖研究所	3	15	2.0	3.0