麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因真核表达载体的构建

• 作者: 乔忠 李红丽 王彩先 詹丽娥 陆冰洋
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 麻花鸡副黏病毒 F基因 序列分析 重组质粒
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 54-58
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 3948字
• 语种: 中文

摘要

将麻花鸡副黏病毒ZH-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集48～96h死亡的鸡胚尿囊液.参考已发表的鸡源副黏病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的开放阅读框.通过RT-PCR扩增出麻花鸡副黏病毒ZH-1株F基因片段,琼脂糖凝胶电泳回收、纯化,得到F基因片段,经EcoR I和Sal I消化,将F基因克隆进入PCI-neo载体,转化大肠杆菌DHSa,挑选菌落,经限制性核酸内切酶Sal I和EcoR I双酶切及PCR鉴定,结果证明重组真核表达载体PCI-neo-F构建成功,为下一步在哺乳动物细胞vero细胞中表达打下良好的基础.扩增的F基因测序后,与其他禽副黏病毒1型F基因进行系统发育树的分析比较,为阐明麻花鸡副黏病毒ZH-1株的遗传背景奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王彩先	山西省农科院畜牧兽医研究所	63	276	8.0	15.0
2	詹丽娥	山西省农科院畜牧兽医研究所	45	115	6.0	9.0
3	陆冰洋	山西省农科院畜牧兽医研究所	44	66	4.0	6.0
4	李红丽	山西省农科院畜牧兽医研究所	35	106	6.0	9.0
5	乔忠	山西省农科院畜牧兽医研究所	12	14	2.0	3.0