Pdxl与NeuroD1联合诱导LO2细胞Nkx6.1和GLUT2的表达

• 作者: 唐小龙 张洹 朱康儿 郭敏
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺十二指肠同源盒蛋白质1 神经源分化因子1 质粒 转录因子
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 163-167
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3672字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2009.01.034

摘要

目的:应用分子生物学技术,构建胰腺十二指肠同源框蛋白1(Pdx1)和神经分化因子1(NeuroD1)转录因子真核表达质粒,检测其能否在真核细胞中有效表达并诱导人肝细胞转分化的能力.方法:以人胚胎胰腺组织mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdxl和NeuroD1基因,分别克隆到真核双表达载体plRES质粒的多克隆位点A(MCSA)和B(MCSB)中,构建pl/Pdxl/NeuroD1真核表达质粒,并转染LO2细胞.用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法和Western blotting检测目的基因及NK转录因子相关的Nkx6.1(Nkx6.1)和葡萄糖运载体2(GLUT2)的表达情况.结果:目的基因克隆正确且在真核细胞中有效表达;并可诱导肝细胞表达胰腺B细胞功能相关的Nkx6.1和GLUT2因子.结论:pl/Pdxl/NeuroD1质粒成功构建和在人真核细胞表达,并诱导人肝细胞表达B细胞功能相关的Nkx6.1转录因子和GLUT2,提示Pdxl与NeuroDl可诱导肝细胞向胰腺内分泌细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张洹	暨南大学医学院血液病研究所	219	1146	17.0	21.0
2	唐小龙	暨南大学医学院血液病研究所	28	154	8.0	10.0
3	朱康儿	暨南大学医学院血液病研究所	68	177	6.0	10.0
4	郭敏	暨南大学医学院血液病研究所	9	69	5.0	8.0