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摘要:
设计1对特异性引物对羊布鲁菌16M总DNA进行外膜蛋白omp10的PCR扩增,得到了一个大小为330 bp的目的基因片段(去掉17个氨基酸编码的信号肽),测序证实它与国外报道的羊布鲁菌omp10基因完全一致.将其克隆到表达载体PET-30a中,经酶切、PCR扩增和测序分析,表明重组表达载体构建成功.将此重组质粒转化入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,该基因以包涵体的形式在大肠埃希菌中表达,经过包涵体的变性、复性和亲和层析纯化,成功获得大小为14.2 ku的融合蛋白,与理论推测的蛋白分子质量一致;Western blot和间接ELISA试验证明,纯化之后的OMP10重组蛋白可以被布鲁菌阳性血清识别.
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文献信息
篇名 布鲁菌外膜蛋白OMP10表达及其抗原性的研究
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 布鲁菌 OMP10重组蛋白 抗原性
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 S852.614|Q786
字数 4274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.12.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宫晓炜 4 24 3.0 4.0
2 周继章 5 36 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
布鲁菌
OMP10重组蛋白
抗原性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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