抑制氯通道CLCN2基因表达对顺铂诱导胶质瘤U251细胞损伤的影响

• 作者: 周磊 孔晓霞 孙连坤 苏静 郑花
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氯通道 基因,CLCN2 寡核苷酸类,反义 顺铂 神经胶质瘤 U251细胞
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 859-863
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3363字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2009.05.006

摘要

目的:探讨使用特异性CLCN2反义寡核苷酸抑制CLCN2基因表达对顺铂诱导的神经胶质瘤U251细胞损伤的影响.方法:U251细胞按处理方法不同分4组,对照组(转染无义寡核苷酸)、转染CLCN2反义寡核苷酸组、顺铂组(无义寡核苷酸与顺铂联用)、CLCN2反义寡核苷酸与顺铂联用组.应用MTT法检测U251细胞生存率;RT-PCR检测CLCN2、cyclinD1 mRNA表达;TUNEL法检测细胞凋亡率.结果:与对照组相比,转染CLCN2反义寡核苷酸组、顺铂组和CLCN2反义寡核苷酸与顺铂联用组U251细胞生存率、CLCN2 mRNA表达降低,凋亡细胞数增加;与顺铂组相比,CLCN2反义寡核苷酸与顺铂联用组细胞生存率(P＜0.05)、CLCN2、cyclinD1 mRNA表达降低,凋亡细胞数增加(P＜0.01);与CLCN2反义寡核苷酸组相比,CLCN2反义寡核苷酸与顺铂联用组CLCN2 mRNA表达明显降低(P＜0.01).结论:①转染CLCN2反义寡核苷酸能有效抑制CLCN2 mRNA表达;②抑制CLCN2 mRNA表达能促进顺铂对U251细胞的损伤作用;③CLCN2基因表达降低参与顺铂对U251细胞损伤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏静	吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室	52	192	8.0	11.0
2	孙连坤	吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室	105	361	10.0	13.0
3	孔晓霞	吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室	12	62	4.0	7.0
4	周磊	吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室	15	58	4.0	7.0
5	郑花	吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室	3	5	2.0	2.0