气相色谱法测定水产品中三氯杀螨醇残留量

• 作者: 柯常亮 甘居利 陈洁文
• 来源期刊: 农业环境科学学报
• 关键词: 水产品 三氯杀螨醇 测定方法
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 分析方法
• 页码范围: 416-419
• 页数: 4页
• 分类号: X830.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-2043.2009.02.035

摘要

为拓展食品中农药残留监控范围,本文建立了水产品中三氯杀螨醇的气相色谱测定方法.试验基质为鳗鲡、罗非鱼、对虾、玻纹巴菲蛤,取其可食用组织的均匀试样1 g.用正己烷超声萃取,用浓硫酸和弗罗里硅土净化,二氯甲烷/正己烷混合液淋洗层析柱.洗脱液收集和旋转蒸发浓缩后,用气相色谱法测定其中的三氯杀螨醇,外标法定量.测定仪器为HP6890 N型气相色谱仪,配HP 7683 B型自动进样器、HP-5型毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)和63Ni微电子捕获检测器.三氯杀螨醇浓度线性范围是0.002 5～0.4μg·mL-1(r=0.999 8,P<0.001),方法定量检测下限为0.01 μg·g-1.用未检出三氯杀螨醇的鳗鲡等4种试样,添加3个水平的三氯杀螨醇,分别为0.01、0.10、0.50 μg·g-1,每种试样每个添加量测定6份.结果显示,加标回收率在71%～111%范围内,批内变异系数为3.2%～8.5%(n=6),批间变异系数为2.5%～7.1%(n=4).定量限点加标试样的回收率为73%～94%,批内变异系数为5.9%～7.7%,峰高信噪比>10.本方法试样用量少,前处理简便,可操作性强,适合测定水产品可食部分的三氯杀螨醇残留量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	甘居利		7	76	6.0	7.0
2	陈洁文		2	7	1.0	2.0
3	柯常亮		2	7	1.0	2.0