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猪圆环病毒1型ORF2基因的改造及其在大肠杆菌中的表达
猪圆环病毒1型ORF2基因的改造及其在大肠杆菌中的表达
作者:
孙利华
宋长绪
张福良
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PCV1 ORF2
克隆
改造
表达
摘要:
根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1 ORF2基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF2基因(702bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF2.由于ORF2前面有120多个信号肽和序列中有大量的稀有密码子,所以将ORF2进行改造并将改造的ORF2双酶切产物插入原核表达载体pET-32α与pET-41 α,得到重组子命名为pET-ORF2-1与pET-ORF2-2.用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明PCVI-ORF2在pET-32α和pET-41α中获得了高效融合表达,其表达蛋白分子量约为30 Kda和45Kda.
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文献信息
篇名
猪圆环病毒1型ORF2基因的改造及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊
中国动物检疫
学科
农学
关键词
PCV1 ORF2
克隆
改造
表达
年,卷(期)
2009,(6)
所属期刊栏目
试验研究
研究方向
页码范围
33-35
页数
3页
分类号
S852.659.6
字数
3220字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-944X.2009.06.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
宋长绪
广东省农业科院兽医研究所
66
587
13.0
20.0
2
张福良
安阳工学院生物与食品学院
18
68
6.0
8.0
3
孙利华
广东省农业科院兽医研究所
1
2
1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCV1 ORF2
克隆
改造
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
主办单位:
中国动物卫生与流行病学中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-944X
CN:
37-1246/S
开本:
16开
出版地:
青岛市南京路369号
邮发代号:
24-112
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
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