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摘要:
根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1 ORF2基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF2基因(702bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF2.由于ORF2前面有120多个信号肽和序列中有大量的稀有密码子,所以将ORF2进行改造并将改造的ORF2双酶切产物插入原核表达载体pET-32α与pET-41 α,得到重组子命名为pET-ORF2-1与pET-ORF2-2.用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明PCVI-ORF2在pET-32α和pET-41α中获得了高效融合表达,其表达蛋白分子量约为30 Kda和45Kda.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪圆环病毒1型ORF2基因的改造及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 PCV1 ORF2 克隆 改造 表达
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 33-35
页数 3页 分类号 S852.659.6
字数 3220字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋长绪 广东省农业科院兽医研究所 66 587 13.0 20.0
2 张福良 安阳工学院生物与食品学院 18 68 6.0 8.0
3 孙利华 广东省农业科院兽医研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCV1 ORF2
克隆
改造
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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