前列腺癌细胞DU145同步化诱导的DNA损伤反应通路和PI3KAkt通路对凋亡抑制因子基因Apollon(BIRC6) mRNA表达的影响

• 作者: 吴洪涛 彭佑共 易路 杨罗艳 欧阳时锋 金鹏
• 来源期刊: 医学临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺肿瘤/病理学 DNA损伤 脱噬作用 抑制因子,免疫 RNA,信使
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 8-12
• 页数: 5页
• 分类号: R737.25
• 字数: 4317字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7171.2009.01.003

摘要

[目的] 探讨在前列腺癌细胞DU145同步化培养后引起的DNA损伤反应通路和PI3K/AKT通路对凋亡抑制因子(IAP)基因Apollon/BIRC6 mRNA表达的影响.同时分析Apollon基因所在染色体是否存在特异性的异常.[方法]采用无血清的饥饿培养法使细胞同步在G0期;用含羞草碱、胸腺嘧啶和噻氨酯哒唑分别使细胞同步在G1期、S期和G2/M期并引起DNA损伤反应,同时加入PI3K的特异性抑制剂ly294002以阻止PI3K/AKT通路.利用RT-PCR半定量法检测Apollon mRNA在各个细胞周期相的表达情况.细胞遗传学的常规G式显带法,分析凋亡抑制因子基因所在的染色体是否存在特异性的异常.[结果]含羞草碱同步化的G0/G1期细胞达到了78.04%,胸腺嘧啶同步化的S期细胞达到62.19%,噻氨酯哒唑同步化的G2/M 60.5%.Apollon基因所在的染色体2p,存在缺失或者重复,如2p-,2p+.Apollon mRNA的表达, 同步化的G2/M、S期细胞组分别与非同步化细胞组比较差异有显著性(P<0.01),噻氨酯哒唑+ly294002组与噻氨酯哒唑相比较差异有显著性(P<0.01).[结论]前列腺癌细胞株DU145存在某些染色体的结构和数目异常,可能影响某些基因的表达.药物的同步化激活了DNA损伤反应通路和生存信号通路,再通过PI3K/Akt通路,在细胞周期的某个时相调控BIRC6/Apollon mRNA的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨罗艳	中南大学湘雅二医院泌尿外科	175	757	14.0	17.0
2	吴洪涛	中南大学湘雅二医院泌尿外科	39	180	8.0	11.0
3	彭佑共	中南大学湘雅二医院泌尿外科	6	23	3.0	4.0
4	易路	中南大学湘雅二医院泌尿外科	36	150	7.0	10.0
5	欧阳时锋	中南大学湘雅二医院泌尿外科	6	15	2.0	3.0
6	金鹏	中南大学湘雅二医院泌尿外科	21	108	7.0	9.0