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摘要:
目的 研究青霉烯类抗生素法罗培南酯(faropenem medoxomil),(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[(2R)-四氢呋喃-2-基]-4-硫代-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯的合成工艺.方法 以四氢呋喃(THF)为溶剂,法罗培南钠为原料,聚乙二醇600和碘化四甲铵作催化剂,与4-氯甲基-5-甲基-1,3-二口恶环戊烯-2-酮经缩合、重结晶制得法罗培南酯.结果 合成了法罗培南酯,其结构经质谱、核磁共振氢谱、红外和元素分析确证.结论 该合成工艺中起始原料易得,反应条件温和易控,操作简单,收率为83.3%(以法罗培南钠计).
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关键词云
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文献信息
篇名 法罗培南酯的合成研究
来源期刊 长春中医药大学学报 学科 医学
关键词 法罗培南酯 青霉烯 抗生素 催化剂 合成
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 方药研究
研究方向 页码范围 187-188
页数 2页 分类号 R282.2
字数 1502字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙益林 2 19 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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法罗培南酯
青霉烯
抗生素
催化剂
合成
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
长春中医药大学学报
双月刊
1007-4813
22-1375/R
大16开
长春市净月经济开发区博硕路1035号
12-152
1985
chi
出版文献量(篇)
8825
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