泰比培南酯的合成研究

• 作者: 刘艳飞 卢茂芳 彭东明 李永欣 王福东
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 泰比培南酯 碳青霉烯 合成
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 41-43,58
• 页数: 4页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文

摘要

目的 优化泰比培南酯的合成工艺.方法 以(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(二苯基磷酰)氧基]-1-甲基-碳青霉-2-烯-3-甲酸对硝基苄酯(MAP)与3-巯基-1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂环丁烷为起始原料,经取代、水解及酯化反应得目标化合物.结果 目标化合物经IR、1H-NMR与MS确证结构,总收率56.7％.结论 该制备过程操作简便,收率高,为中试生产提供了依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭东明	湖南中医药大学药学院	35	257	5.0	15.0
2	王福东	湖南中医药大学药学院	36	239	3.0	15.0
3	刘艳飞	中南大学化学化工学院	46	356	7.0	17.0
4	李永欣	中南大学化学化工学院	5	13	3.0	3.0
5	卢茂芳	湖南中医药大学药学院	25	80	5.0	8.0