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摘要:
试验根据GenBank 公布的牛源无乳链球菌SIP基因序列设计并合成1对引物,通过PCR 扩增获得SIP基因部分扩增产物.序列分析结果表明:SIP基因扩增产物大小为945 bp,编码315个氨基酸残基.标准菌株(+株)与内蒙古分离株(M株)的基因及氨基酸同源性为100%,这2个菌株与GenBank上公布的B群无乳链球菌菌株(DQ914274)SIP基因及氨基酸同源性达到98.94%及99.68%.
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文献信息
篇名 奶牛无乳链球菌内蒙古分离株SIP基因的克隆与序列分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医 学科 农学
关键词 牛无乳链球菌 SIP基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 71-72
页数 2页 分类号 S852.6
字数 2413字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2009.09.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 布日额 118 481 13.0 18.0
4 刘娣 251 803 12.0 15.0
5 吴金花 内蒙古民族大学生命科学学院 41 213 8.0 13.0
6 华育平 东北林业大学生命科学学院 91 551 12.0 17.0
7 郎景民 内蒙古民族大学动物科技学院 7 41 4.0 6.0
传播情况
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牛无乳链球菌
SIP基因
克隆
序列分析
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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