PPAR激动剂研究进展

• 作者: 何志军 易光辉
• 来源期刊: 医药与保健（中旬版）
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体 激动剂 临床试验 药理学
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 139-141
• 页数: 3页
• 分类号: R977.1
• 语种: 中文

摘要

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是一类受小分子亲脂分子激活的激素核受体超家族成员.这类受体的靶基因功能主要包括脂肪生成、胰岛素敏感性、葡萄糖内稳态、脂质代谢、血管内皮细胞功能以及动脉粥样硬化发生发展等.PPAR有三种亚型,分别命名为PPAR-α、PPAR-γ和PPAR-δ.研究认为,PPAR-α为调节脂质代谢的药物靶点,PPAR-γ为改善胰岛素敏感性.从而防治2型糖尿病的药物靶点,而PPAR-δ则可能为调节糖脂代谢和炎症的药物靶点.目前,除已经上市的几种PPARs的激动剂之外,正处于研发之中的PPARs单一亚型或双重或三重激动剂许多已经进入到不同期的临床试验阶段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易光辉	南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室	95	586	15.0	20.0
2	何志军		17	49	4.0	6.0