肝癌多药耐药基因工程细胞的建立及特性分析

• 作者: 倪建彬 冯春红 夏先明 夏洪芬 张孟瑜 徐松波 李德华 李波 罗亮 苏松 贺凯 陈永兵
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多药耐药性 多药耐药基因 肝癌细胞株 工程细胞株
• 年，卷（期）: 2009,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2123-2126
• 页数: 4页
• 分类号: Q813|R735.7
• 字数: 3464字
• 语种: 中文

摘要

目的 利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞,为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型.方法 构建表达mdr1cDNA全长序列的真核表达载体PCI/mdr1,利用脂质体将mdr1cDNA转染入人肝癌细胞株HepG2细胞,通过阿霉素短暂诱导和G418筛选转染阳性细胞,筛选出稳定表达mdr1及P-gp蛋白的细胞株HepG2/R.结果 HepG2/R细胞与出发株HepG2细胞相比较,MTT法检测生长曲线并无明显差异,对阿霉素和丝裂霉素的耐药性分别增加了35.7倍和125倍.KT-PCR检测HepG2/R细胞的mdr1 mRNA表达明显增加,流式细胞仪检测HepG2/R细胞P-gP的表达状况明显增加.结论 成功建立表达mdr1基因的肝癌工程细胞株.