人胃癌IFN-γ-STAT1通路的作用及其机制

• 作者: 刘丽江 周红艳 邓昊 镇鸿燕 陈琼霞
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素-γ 转录信号转导子和活化子1 Caspase-7 p21af 胃腺癌
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1103-1107
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 5577字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.11.008

摘要

目的:分析人胃癌组织和胃癌SGC7901细胞中STAT1、Caspase-7及p21waf的表达关系,并探讨胃癌中IFN-γ-STAT1分子通路特点.方法:人胃癌组织免疫组织化学染色,IFN-γ及STAT1反义寡核苷酸处理SGC7901细胞.免疫细胞化学、RT-PCR及图像分析的方法检测mRNA和蛋白水平变化,应用Hoechest 33258观察细胞凋亡.结果:人胃癌组织Caspase-7与STAT1和p21 waf正相关(r=0.32,0.22,均P<0.05); SGC7901细胞经IFN-γ处理后,STAT1、Caspase-7和p21 wafmRNA和蛋白表达明显上升(P<0.05).经IFN-和不同浓度STAT1反义寡核苷酸联合处理后,STAT1 mRNA和蛋白表达较IFN-γ单独处理明显下降,有浓度依赖性(P<0.05).Caspase-7和P21waf蛋白表达较IFN-γ单独处理明显下降,有浓度依赖性(P<0.05),但是mRNA表达量则随着STAT1反义寡核苷酸浓度变化,出现Caspase-7先下降后上升,p21 waf先上升后下降的变化.经IFN-γ和STAT1反义寡核苷酸处理后细胞无明显凋亡.结论:人胃癌组织和胃癌细胞系SGC7901中存在IFN-γ-STAT1通路,且可上调Caspase-7和p21 waf的表达,但无明显凋亡调控作用; 胃癌IFN-γ-STAT1分子通路的下游分子在mRNA水平和蛋白水平表达变化不一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈琼霞	江汉大学医学与生命科学学院病理学与病理生理学教研室	44	145	5.0	10.0
2	镇鸿燕	江汉大学医学与生命科学学院病理学与病理生理学教研室	36	92	6.0	7.0
3	周红艳	江汉大学医学与生命科学学院病理学与病理生理学教研室	28	53	4.0	5.0
4	邓昊	江汉大学医学与生命科学学院病理学与病理生理学教研室	22	82	5.0	7.0
5	刘丽江		3	9	2.0	3.0