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摘要:
利奈哇胺是第一个应用于临床(哑心)唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内外对葡萄球菌、链球菌、肠球茵等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,国外已发现对其耐药的葡萄球菌、肠球菌等临床耐药株,耐药机制主要是细菌通过修饰核糖体23S-RNA而产生耐药性.
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文献信息
篇名 利奈唑胺及其耐药机制研究进展
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 (哑心)唑烷酮 利奈唑胺 作用机制 耐药性 耐药机制
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 667-668
页数 2页 分类号 R969
字数 2495字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2009.04.062
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕晓菊 四川大学华西医院感染性疾病中心 205 1902 22.0 33.0
2 李娟 四川大学华西医院感染性疾病中心 153 598 13.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
(哑心)唑烷酮
利奈唑胺
作用机制
耐药性
耐药机制
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西部医学
月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
chi
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