依达拉奉对戊四氮致痫大鼠海马氨基酸受体的影响

• 作者: 成祥林 杨荆玉 段昌奉 王志凤
• 来源期刊: 中国民康医学
• 学科: 医学
• 关键词: 癫痫 依达拉奉 N-甲基-D-天冬氨酸受体 γ-氨基丁酸受体 戊四氮
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 435-436,440
• 页数: 3页
• 分类号: R-332|R742.1
• 字数: 3370字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0369.2009.05.001

摘要

目的:探讨依达拉奉抗癫痫的机制.方法:应用SP法研究戊四氮致癫痫大鼠和褪黑素抗癫痫大鼠海马谷氨酸受体ζl (N-methyl-D-aspartate recepterζl ,NMDAζ1)和,γ-氨基丁酸受体Aαl (γ-aminobutyric acid-A recepterαl,GABAARαl)的变化.结果:海马NMDAζ1的表达在戊四氮致癫痫组明显高于正常对照组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组明显低于戊四氮致癫痫组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之间差异无显著性意义(P>0.05);海马GABAARαl的表达在戊四氮致癫痫组明显低于正常对照组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组明显高于戊四氮致癫痫组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之间差异无显著性意义(P>0.05).结论:依达拉奉可能通过抑制海马兴奋性神经递质受体NMDAζ1和激活海马抑制性神经递质受体GABAARαl的活性与表达,降低大脑皮质的兴奋性,抑制癫痫的形成及发展来发挥抗癫痫作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成祥林	长江大学附属第一医学院神经内科	25	154	6.0	11.0
2	段昌奉	长江大学附属第一医学院神经内科	2	3	1.0	1.0
3	王志凤		2	3	1.0	1.0
4	杨荆玉		5	5	1.0	2.0