PPAR-γ对巨噬细胞ACAT-1表达的影响及可能的信号途径

• 作者: 何平 成蓓 王洪星 葛晶 陈心
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活型受体-γ 胆固醇酰基转移酶-1 信号途径
• 年，卷（期）: 2009,（27）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-9
• 页数: 3页
• 分类号: R541.4
• 字数: 1993字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.27.003

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)对巨噬细胞中酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1(ACAT-1)表达影响及可能参与的信号途径.方法 在RPMI1640培养基中培养人单核细胞(THP-1),加入佛波酯(PMA)培养48 h,细胞贴壁呈巨噬细胞样分化.在高浓度胰岛素状态下,分别加入PPAR-γ的配体罗格列酮和胰岛素信号途径阻滞剂[细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059、p38促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB203580和c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125],采用Western-blot法检测巨噬细胞ACAT-1蛋白水平,实时定量PCR法检测ACAT-1 mRNA水平.结果 在高胰岛素状态下,给予罗格列酮干预后ACAT-1 mRNA和蛋白表达均降低;再加入SB203580后ACAT-1 mRNA和蛋白表达较加入罗格列酮时均增加.结论 p38MAPK途径参与了PPAR-γ抑制ACAT-1的表达,并发挥抗动脉粥样硬化的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成蓓		130	706	12.0	19.0
2	何平		47	202	8.0	12.0
3	葛晶		16	35	4.0	5.0
4	陈心		11	33	3.0	5.0
5	王洪星	美国Zeneca制药公司分子和细胞生物学部	3	18	3.0	3.0