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摘要:
[目的]克隆并分析广西巴马小型猪脂联素受体1(AdipoR1)和脂联素受体2(AdipoR2)编码基因的cDNA全序列.[方法]利用RT-PCR法,以骨骼肌总RNA为模板,分别扩增AdipoR1和AdipoR2全长cDNA序列,纯化后连接pMD 18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序,并与其他物种AdipoR1和AdipoR2 cDNA序列进行同源性比较.[结果]RT-PCR扩增得到大小与AdipoR1和AdipoR2 基因编码序列大小相同的片段,片段长度为1 128和1 161 bp.同源性比较分析发现,广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2 cDNA序列与GenBank中已报道的家猪脂联素受体同源性分别高达99.8%、99.7%,分别有1处和3处发生了碱基错义突变.[结论]该试验成功克隆了广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2基因的cDNA,为进一步研究AdipoR基因的生物功能及设计以AdipoR为靶标的新型药物奠定了基础.
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文献信息
篇名 广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2 cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 广西巴马小型猪 脂联素受体 克隆
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 2416-2418
页数 3页 分类号 S852.61
字数 3152字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.06.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易顺华 广西大学动物科学技术学院 13 35 4.0 5.0
2 兰干球 广西大学动物科学技术学院 92 263 7.0 12.0
3 郭亚芬 广西大学动物科学技术学院 113 570 9.0 20.0
4 李柏 广西大学动物科学技术学院 8 175 4.0 8.0
5 冯雪萍 广西大学动物科学技术学院 5 8 2.0 2.0
6 易德桥 广西大学动物科学技术学院 5 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
广西巴马小型猪
脂联素受体
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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