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摘要:
[目的]对山西省马铃薯Y病毒cp基因进行克隆与序列特征分析. [方法]依据马铃薯Y病毒基因组序列,设计合成了一对引物PVYP1和PVYP2,以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板,对RT-PCR扩增得到的基因片段进行序列测定.[结果]该DNA片段1~798 bp为马铃薯Y病毒cp基因,799~1 064 bp为3′非编码区序列,可编码265个氨基酸.将RT-PCR产物与载体连接后转入大肠杆菌提取阳性克隆的质粒DNA,酶切后琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,重组质粒已转入大肠杆菌.BLAST软件分析表明,山西省马铃薯Y病毒分离物CP氨基酸序列与已公布的PVY CP氨基酸序列相似性最高可达100%,说明所得DNA片段确为PVY cp基因片段.[结论]该研究为对山西省马铃薯Y病毒的防治提供理论依据.
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文献信息
篇名 山西省马铃薯Y病毒cp基因的克隆
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 山西省 马铃薯Y病毒 cp基因
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 510-511,539
页数 3页 分类号 S532
字数 1701字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.02.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈士华 河南工业大学生物工程学院 49 385 10.0 17.0
2 刘晓磊 河南工业大学生物工程学院 5 50 3.0 5.0
3 吴兴泉 河南工业大学生物工程学院 72 427 11.0 16.0
4 侯志鹏 河南工业大学生物工程学院 2 1 1.0 1.0
5 何宏业 河南工业大学生物工程学院 1 1 1.0 1.0
6 朱法月 河南工业大学生物工程学院 1 1 1.0 1.0
7 周莹莹 河南工业大学生物工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
山西省
马铃薯Y病毒
cp基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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