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摘要:
[目的]构建拮抗菌B96-II的启动子文库,为B96-II的绿色荧光蛋白标记提供试验基础.[方法] 提取拮抗菌B96-II的基因组DNA,以绿色荧光蛋白基因(gfp)为报告基因,以启动子探针pNW33N-gfp为载体,通过鸟枪法在E. coli DH5α中构建B96-II的启动子文库.[结果] 通过筛选获得了21个阳性克隆,编号为P1~P21,这些阳性克隆在荧光显微镜下发出明亮的绿色荧光.研究表明,在热激时间为90 s、用4 μl 酶连产物原液进行转化时,所得转化子数量最多,平均每平皿可得到167个转化子.[结论] 表达绿色荧光蛋白的B96-II启动子文库的成功构建为拮抗菌B96-II的绿色荧光蛋白标记和环境行为研究奠定了良好的基础.
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文献信息
篇名 广谱拮抗菌B96-II启动子的克隆研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 拮抗菌 绿色荧光蛋白 启动子 克隆
年,卷(期) 2009,(16) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7387-7388,7395
页数 3页 分类号 S188
字数 2822字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.16.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔雄梧 山西省农业科学院山西省农药重点实验室 72 1222 21.0 31.0
2 马利平 山西省农业科学院山西省农药重点实验室 34 476 15.0 20.0
3 郝变青 山西大学黄土高原研究所 29 430 14.0 20.0
5 张丽珍 山西省农业科学院山西省农药重点实验室 4 54 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
拮抗菌
绿色荧光蛋白
启动子
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
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