薄壳山核桃SRAP标记体系的优化和遗传多样性分析

• 作者: 刘广勤 吕智鹏 周蓓蓓 王海燕 王鹏良
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 薄壳山核桃 SRAP标记 遗传多样性
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 1037-1042
• 分类号: S634.3
• 字数: 3163字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2010.05.025

摘要

为确立薄壳山核桃SRAP-PCR反应体系,并对薄壳山核桃品种遗传多样性进行分析,以薄壳山核桃嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平[L9(34)]正交试验,并比较了不同浓度模板DNA 对PCR扩增效果的影响.结果显示:薄壳山核桃的SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+ 2.5 mmol/L、dNTP 0.20 mmol/L、引物0.4 μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U.DNA模板最佳浓度为10 ng利用最佳反应体系对薄壳山核桃进行引物组合多态性筛选,从90个引物组合中筛选出多态性引物组合39个. 14个多态较高的引物组合对12个薄壳山核桃品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到128个谱带,显示了较高的多态性,12个供试薄壳山核桃品种的遗传背景具有丰富的多样性.表明SRAP标记可应用于薄壳山核桃分子生物学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘广勤	江苏省农业科学院园艺研究所	72	493	13.0	18.0
2	周蓓蓓	江苏省农业科学院园艺研究所	30	249	11.0	14.0
3	王海燕	南京农业大学农学院	19	218	8.0	14.0
4	王鹏良	南京农业大学农学院	2	16	2.0	2.0
5	吕智鹏	南京农业大学农学院	1	13	1.0	1.0