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摘要:
采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2考察浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil)以及pH对氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)跨膜转运的影响.氢氯噻嗪双向转运的Papp比值即Papp B→A/Papp A→B均大于1.5.在加入P-gp抑制剂维拉帕米后,氢氯噻嗪PappA→B极显著增大,Papp B→A降低,且Papp B→A/Papp A→B从2.87下降到0.67,加入前后有极显著差异(P<0.01),且氢氯噻嗪的吸收转运随pH值的降低而显著增加.结果表明,氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的吸收可能存在由载体介导的主动转运,同时它还受到P-糖蛋白的外排作用.
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文献信息
篇名 氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
来源期刊 湖北大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 氢氯噻嗪 Caco-2细胞模型 P-糖蛋白
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 229-232
页数 分类号 R965.1
字数 3021字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2375.2010.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩凤梅 湖北大学中药生物技术湖北省重点实验室 125 1517 21.0 32.0
2 陈勇 湖北大学中药生物技术湖北省重点实验室 204 2043 24.0 35.0
3 杜鹏 湖北大学中药生物技术湖北省重点实验室 35 389 13.0 18.0
4 王俊俊 湖北大学中药生物技术湖北省重点实验室 17 7 2.0 2.0
5 廖晓欢 湖北大学中药生物技术湖北省重点实验室 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
氢氯噻嗪
Caco-2细胞模型
P-糖蛋白
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湖北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2375
42-1212/N
大16开
武汉市武昌区友谊大道368号
38-45
1975
chi
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