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摘要:
目的 调查口腔副溶血链球菌黏附蛋白Fap1糖基化相关基因产物Gap1、Gap2和Gap3的亚细胞定位,以及相关基因缺陷株的黏附能力改变情况.方法 等位置换技术获得口腔副溶血链球菌黏附蛋白糖基化相关基因缺陷株gap1-、gap2-和gap3-,穿梭质粒构建该三种基因的补偿株,Western Blot检测Gap1、Gap2和Gap3在副溶血链球菌内的亚细胞定位;闪烁计数法检测gap1-、gap2-和gap3-对羟基磷灰石的黏附能力.结果 Gap1和Gap2被发现分布于所有亚细胞组分中,但主要集中于胞浆和胞膜内,而Gap3仅分布于胞浆和胞膜;体外黏附实验显示gap1-、gap2-和gap3-对羟基磷灰石的黏附能力显著下降.结论 糖基化修饰对副溶血链球菌黏附蛋白Fap1的黏附功能至关重要;Gap1、Gap2和Gap3可能在Fap1糖基化修饰过程中协同作用,该协同作用发生在胞内环境.
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文献信息
篇名 口腔副溶血链球菌黏附蛋白糖基化相关基因产物的亚细胞定位及黏附功能研究
来源期刊 口腔生物医学 学科 医学
关键词 副溶血链球菌 糖基化相关基因 亚细胞定位 黏附功能
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 61-64
页数 分类号 R780.2
字数 3791字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8603.2010.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭志翔 中山大学附属口腔医院牙体牙髓科 5 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
副溶血链球菌
糖基化相关基因
亚细胞定位
黏附功能
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔生物医学
季刊
1674-8603
32-1813/R
16开
江苏省南京市汉中路136号
28-64
2010
chi
出版文献量(篇)
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3
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