乳糖化-去甲斑蝥素抗肿瘤药效学及急性毒性试验研究

• 作者: 周奕 张学农 管敏 许静玉 贝永燕
• 来源期刊: 抗感染药学
• 学科: 医学
• 关键词: 乳糖化-去甲斑蝥素 急性毒性 抗肿瘤 药效学
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 171-175
• 分类号: R965
• 字数: 3637字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7878.2010.03-008

摘要

目的:观察乳糖化-去甲斑蝥素(Lac-NCTD)及其纳米粒(Lac-NCTD-NPs)的体内外抗肿瘤的作用,并进行急性毒性考察.方法:采用MTT法考察Lac-NCTD及Lac-NCTD-NPs对肿瘤细胞株HepG2、SMMC-7721和SGC-7901的细胞毒作用和半乳糖化小牛血清(Gal-FBS)的竞争性抑制作用,并建立H22肝癌细胞小鼠荷瘤模型考察药物在体内抗肿瘤活性;通过急性毒性实验计算Lac-NCTD腹腔给药的最大耐受量(MTD).结果:HepG2、SMMC-7721细胞培养48 h的体外细胞毒结果显示:Lac-NCTD-NPs的最强,其次是Lac-NCTD,且均能显著被Gal-FBS抑制;对SGC-7901,Lac-NCTD-NPs和Lac-NCTD的细胞毒作用并不比去甲斑蝥素(NCTD)强,且不受Gal-FBS的影响;体内抗肿瘤实验表明Lac-NCTD能有效地抑制H22肿瘤的生长.Lac-NCTD单次给药时最大耐受量MTD＞20g/kg,多次给药时MTD＞30 g/kg,毒性远小于NCTD.结论:Lac-NCTD是毒生较小的安全的新型抗肿瘤药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贝永燕	苏州大学药学院	14	50	5.0	6.0
2	张学农	苏州大学药学院	103	577	13.0	20.0
3	管敏	苏州大学药学院	5	18	3.0	4.0
4	周奕	苏州大学药学院	8	35	3.0	5.0
5	许静玉	苏州大学药学院	7	8	2.0	2.0