新合成的7-氮杂异靛蓝抑制A549细胞增殖的作用及可能机制

• 作者: 姚其正 徐晶晶 戴小敏 李文赟 李静 王朝晖 高静
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 7-氮杂靛玉红衍生物 抗肿瘤 细胞周期 自噬 Ca2+
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 页码范围: 205-209
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

研究新合成的N1-(正-丁基)-7-氮杂异靛蓝(N1-(n-buty1)-7-azaisoindigo,7-AI-b)抑制人非小型肺癌细胞A549的增殖,初步探索其抗肿瘤的机制.以不同浓度的7-AI-b作用于A549,MTT检测与相差显微镜观察相结合,分析7-AI-b对细胞增殖的影响;MDC染色和Western印迹检测自噬标志蛋白(LC3)的表达,研究药物处理后细胞是否发生了自噬.PI单染,流式检测细胞周期的变化;Fluo-3-AM荧光探针检测细胞中Ca2+的含量.结果发现,7-AI-b以时间和剂量依赖性方式抑制细胞的增殖;MDC染色后,自噬小泡增多,LC3的总表达量增加,且由LC3-I向LC3-Ⅱ的转变量升高.流式细胞检测发现细胞被阻滞在G0/G1期;同时,药物处理后,细胞内Ca2+出现了超载.由此,新合成的7-AI-b有很好的抑制肿瘤细胞增殖的作用,其机制与引起细胞周期阻滞、诱导细胞自噬有关,胞内ca2+超载也参与了该作用.