基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 制备复方夫西地酸眼用乳剂并建立该制剂的质量控制方法.方法 采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备复方夫西地酸眼用乳剂,根据<中国药典>2005年版眼用制剂项下规定建立其质量控制方法,并用HPLC法分别测定该制剂中夫西地酸和地塞米松磷酸钠的含量.结果 夫西地酸、地塞米松磷酸钠的检测浓度线性范围分别为20~120 mg·L-1和6.25~200 mg·L-1,平均回收率分别为99.57%(RSD为1.53%)和99.62%(RSD为0.60%),方法重现性的RSD分别为0.46%(n=6)和0.29%(n=6);滴眼后无刺激性,质量稳定有效期在1 a以上.结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性.
推荐文章
夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的制备与评价
夫西地酸
纳米混悬剂
原位凝胶
星点设计-效应面法
复方地塞米松夫西地酸乳膏含量测定
醋酸地塞米松
夫西地酸
含量测定
复方地塞米松夫西地酸乳膏
复方丹参口服液的制备及质量控制
复方丹参口服液
丹参酮ⅡA
薄层扫描法
多西他赛注射液的制备及质量控制
多西他赛注射液
制备
质量控制
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 复方夫西地酸眼用乳剂的制备及质量控制
来源期刊 中国临床药学杂志 学科
关键词 夫西地酸 地塞米松磷酸钠 眼用乳剂 制备 质量控制
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐细兰 88 293 8.0 13.0
2 吴伟 71 280 9.0 13.0
3 王延东 93 225 8.0 10.0
4 马淑媚 12 33 4.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (4)
共引文献  (2)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
夫西地酸
地塞米松磷酸钠
眼用乳剂
制备
质量控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
2997
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14781
论文1v1指导