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摘要:
[目的]BhSGAMP-1是迟眼蕈蚊唾液腺抗菌肽,为了能够更好的了解其分子特性,我们将其表达、纯化并进行了活性测定.[方法]依据大肠杆菌稀有密码子设计并合成了抗菌肽基因BhSGAMP-1-S,以pMAL-c2X作为表达载体在大肠杆菌TB1中进行融合表达,融合蛋白通过麦芽糖亲和层析柱进行纯化,获得的融合蛋白经肠激酶切割后,混合物通过分子筛凝胶层析和反相高效液相色谱来获得单体重组抗菌肽BhSGAMP-1-S,对获得的抗菌肽进行活性测定.[结果]在最优的表达条件下融合蛋白以可溶的形式表达,100 mL诱导菌液经多步纯化后可得0.38 mg的重组抗菌肽BhSGAMP-1-S,抑菌活性测定表明所获得的抗菌肽对部分测试革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌有较强的抑菌活性.[结论]本研究第一次成功的在大肠杆菌中诱导表达了修饰合成的抗菌肽BhSGAMP-1-S,纯化后的抗菌肽具有很好的抑菌活性,这为进一步研究和应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 迟眼蕈蚊抗菌肽BhSGAMP-1-S在大肠杆菌中的优化表达及其活性分析
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 抑菌分析 抗菌肽 BhSGAMP-1-S 迟眼蕈蚊 纯化 可溶性表达
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1185-1193
页数 分类号 Q936
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王珏 西北农林科技大学林学院 2 3 1.0 1.0
2 刘强 西北农林科技大学林学院 15 53 5.0 6.0
3 高秋荣 西北农林科技大学生命科学学院 1 3 1.0 1.0
4 王玉芹 西北农林科技大学林学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
抑菌分析
抗菌肽
BhSGAMP-1-S
迟眼蕈蚊
纯化
可溶性表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导