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摘要:
α-乙酰基环己酮是一种重要的医药中间体.环己酮和吗啡啉以有机溶剂甲苯为共沸剂,以对甲苯磺酸为催化剂,进行缩合反应生成烯胺,然后加入缚酸剂三乙胺,滴加乙酰氯和有机溶剂的混合物,烯胺与乙酰氯发生亲核加成反应,生成亚胺正离子,最后加入浓盐酸对亚胺正离子进行水解,生成研究产物2-乙酰基环已酮.产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱分析验证与目标化合物的结构一致.该方法经济环保,简单易操作.
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内容分析
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文献信息
篇名 药物中间体α-乙酰基环己酮的合成工艺
来源期刊 常州大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 α-乙酰基环已酮 缩合反应 酰基化
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 24-27
页数 分类号 O62.415
字数 3105字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0411.2010.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐崇福 常州大学石油化工学院 13 17 2.0 3.0
2 周柳怡 常州大学石油化工学院 2 2 1.0 1.0
3 李贞奇 常州大学石油化工学院 2 2 1.0 1.0
4 韩峰 常州大学石油化工学院 2 2 1.0 1.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
α-乙酰基环已酮
缩合反应
酰基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
常州大学学报(自然科学版)
双月刊
2095-0411
32-1822/N
大16开
江苏省常州市大学城
1989
chi
出版文献量(篇)
1682
总下载数(次)
5
总被引数(次)
7702
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