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摘要:
研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132(Z-Leu-leu-leu-CHO)诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的作用与机制.实验采用不同浓度梯度和时间梯度,通过荧光显微镜、Hoechst33342染色、MTT检测和Western 印迹分别检测MG132 对Hep3B细胞的形态、凋亡小体形成、细胞存活率、细胞凋亡相关蛋白表达的影响.结果表明,MG132能够选择性抑制肝癌细胞生长,对正常肝细胞没有明显影响.此外,MG132可以通过内质网应激途径诱导肝癌细胞Hep3B凋亡,呈现剂量和时间的双重依赖性.提示通过抑制蛋白酶体来达到诱导肿瘤细胞凋亡的方法是可行的,MG132此类药物的研究与应用将为肿瘤治疗提供新的选择.
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舒芬太尼
肝癌 Hep3B 细胞
细胞活性
凋亡
survivin
caspase-3
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文献信息
篇名 蛋白酶体抑制剂MG132诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的机制
来源期刊 浙江理工大学学报 学科 生物学
关键词 蛋白酶体抑制剂 肝癌细胞 凋亡 内质网应激 Caspase-12
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 799-804
页数 分类号 Q789
字数 3743字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3851.2010.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李伟 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 70 310 7.0 15.0
2 张静 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 13 12 2.0 3.0
3 周秀梅 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 32 20 3.0 4.0
4 章康健 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 3 9 2.0 3.0
5 孔彦平 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 7 11 2.0 3.0
6 刘锡君 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 2 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白酶体抑制剂
肝癌细胞
凋亡
内质网应激
Caspase-12
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-3851
33-1338/TS
大16开
浙江省杭州市
1979
chi
出版文献量(篇)
3013
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14409
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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