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蛋白酶体抑制剂MG132诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的机制
蛋白酶体抑制剂MG132诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的机制
作者:
刘锡君
周秀梅
孔彦平
张静
李伟
章康健
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
蛋白酶体抑制剂
肝癌细胞
凋亡
内质网应激
Caspase-12
摘要:
研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132(Z-Leu-leu-leu-CHO)诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的作用与机制.实验采用不同浓度梯度和时间梯度,通过荧光显微镜、Hoechst33342染色、MTT检测和Western 印迹分别检测MG132 对Hep3B细胞的形态、凋亡小体形成、细胞存活率、细胞凋亡相关蛋白表达的影响.结果表明,MG132能够选择性抑制肝癌细胞生长,对正常肝细胞没有明显影响.此外,MG132可以通过内质网应激途径诱导肝癌细胞Hep3B凋亡,呈现剂量和时间的双重依赖性.提示通过抑制蛋白酶体来达到诱导肿瘤细胞凋亡的方法是可行的,MG132此类药物的研究与应用将为肿瘤治疗提供新的选择.
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舒芬太尼
肝癌 Hep3B 细胞
细胞活性
凋亡
survivin
caspase-3
蛋白酶体抑制剂MG132诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展
MG132
蛋白酶体抑制剂
肿瘤
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
蛋白酶体抑制剂MG132诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的机制
来源期刊
浙江理工大学学报
学科
生物学
关键词
蛋白酶体抑制剂
肝癌细胞
凋亡
内质网应激
Caspase-12
年,卷(期)
2010,(5)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
799-804
页数
分类号
Q789
字数
3743字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-3851.2010.05.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李伟
浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所
70
310
7.0
15.0
2
张静
浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所
13
12
2.0
3.0
3
周秀梅
浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所
32
20
3.0
4.0
4
章康健
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
3
9
2.0
3.0
5
孔彦平
浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所
7
11
2.0
3.0
6
刘锡君
浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所
2
5
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(88)
共引文献
(117)
参考文献
(19)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(1)
二级引证文献
(6)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1986(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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参考文献(5)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(2)
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二级引证文献(2)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
蛋白酶体抑制剂
肝癌细胞
凋亡
内质网应激
Caspase-12
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江理工大学学报(自然科学版)
主办单位:
浙江理工大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-3851
CN:
33-1338/TS
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市
邮发代号:
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
3013
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14409
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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