酒精促PC12细胞凋亡及对神经鞘磷脂合酶表达和活性的影响

• 作者: 冯爱芹 刘彬 厉永强 王利枝 皇甫超申 石渊渊 邓锦波
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 酒精 PC12细胞 凋亡 神经鞘磷脂合酶
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 476-482
• 分类号: Q255
• 字数: 5393字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.06.002

摘要

目的 观察酒精诱导PCI2细胞凋亡及其凋亡过程中神经鞘磷脂合酶活性和mRNA表达量的变化.方法 MTr法测定酒精对PCI2细胞增殖的抑制作用.Hoeelmt33258染色荧光显微镜观察PCI2细胞凋亡形态学变化.DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡梯状DNA条带.RT-PCR法检测酒精对PCI2细胞SMSI和SMS2 mRNA表达的影响.薄层层析法测定SMS的活性.结果 PCI2细胞去血清培养24 h,酒精浓度在100、200、400和800 mmoL/L时,细胞存活率分别是单纯去血清的87.54%、70.73%、57.89%和51.70%,表现出较强的细胞增殖抑制作用(P<0.05);细胞核形态学变化显示酒精处理组凋亡细胞增多,表现染色质凝集,细胞核变小、核碎裂成碎片等典型细胞凋亡特征性变化,凋亡率随着酒精浓度的增大而升高,去血清组的酒精浓度为100、200和300 mmol/L时,细胞凋亡率呈剂量依赖关系;琼脂糖凝胶电泳可见酒精处理组有不同程度的DNA断裂,显示凋亡细胞典型的梯状DNA.RT-PCR检测酒精对PCI2细胞SMS转录水平结果显示,不同浓度酒精作用于PCI2细胞0.5 h,SMSI表达量无显著变化,当作用时间达1h和2 h,SMSl表达量显著增加,并呈剂量依赖性,而SMS2的mRNA表达则不受酒精作用的影响;薄层层析法检测细胞总SMS活性显示,不同浓度酒精作用2 h,细胞SMS活性随酒精浓度增加而升高.结论 酒精可导致PCI2细胞凋亡并与酒精浓度呈正相关.酒精致PCI2细胞凋亡过程中SMSl的mRNA表达量增高,酶活性增强,提示酒精致PCI2细胞凋亡作用与鞘磷脂循环有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓锦波	河南大学护理学院神经生物学研究所	129	577	12.0	16.0
2	皇甫超申	河南大学医学院	74	495	11.0	19.0
3	刘彬	河南大学护理学院神经生物学研究所	68	256	8.0	13.0
4	石渊渊	河南大学医学院	16	128	4.0	11.0
5	厉永强	河南大学医学院	23	82	6.0	8.0
6	冯爱芹	河南大学护理学院神经生物学研究所	3	10	2.0	3.0
10	王利枝	河南大学护理学院神经生物学研究所	2	5	2.0	2.0