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摘要:
目的 构建可用于白念珠菌YPD1基因敲除的质粒.方法 克隆白念珠菌YPD1基因,构建YPD1载体质粒;通过酶切反应,将p5921中标记基因URA3插入载体质粒的YPD1中,形成同源重组质粒.结果 成功获得YPD1载体质粒pBluescript-YPD1和敲除质粒pBluescript-YPD1-URA3.结论 所获得的质粒pBluescript-YPD--URA3可用于白念珠菌YPD1基因的同源重组敲除.
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文献信息
篇名 白念珠菌YPD1基因克隆及其敲除质粒的构建
来源期刊 中国真菌学杂志 学科 医学
关键词 白念珠菌 基因 质粒
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-100
页数 分类号 R379.4
字数 3850字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3827.2010.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温海 第二军医大学附属长征医院皮肤科 241 1311 16.0 24.0
2 陈裕充 第二军医大学附属长征医院皮肤科 27 139 6.0 11.0
4 顾菊林 第二军医大学附属长征医院皮肤科 72 377 10.0 16.0
5 郑志忠 复旦大学附属华山医院皮肤科 72 601 14.0 22.0
6 陈江汉 第二军医大学附属长征医院皮肤科 81 257 9.0 10.0
9 高平挥 第二军医大学药学院药理学教研室 23 153 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
白念珠菌
基因
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国真菌学杂志
双月刊
1673-3827
31-1960/R
大16开
上海市凤阳路415号
2006
chi
出版文献量(篇)
1639
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4
总被引数(次)
7106
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