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摘要:
房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)、房室隔缺损(AVSD)是常见左向右分流型先天性心脏病,分子生物学及分子遗传学研究表明,相关基因改变可能是导致此类先心病发病的原因之一.Nkx2.5、TBX5、GATA4、TFAP2B、CRELD1作为转录因子及功能基因,可通过复杂的调控机制直接、间接地参与心脏的正常发育.近年来诸多研究表明,上述相关基因突变,可能与ASD、VSD、PDA、AVSD的发生相关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 常见左向右分流型先天性心脏病分子遗传学研究
来源期刊 国际心血管病杂志 学科 医学
关键词 先天性心脏病 心脏缺陷 发病机制 基因
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 264-267
页数 分类号 R5
字数 3482字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6583.2010.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈轶维 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心内科 16 40 3.0 5.0
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先天性心脏病
心脏缺陷
发病机制
基因
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际心血管病杂志
双月刊
1673-6583
31-1951/R
16开
上海市建国西路602号
4-188
1961
chi
出版文献量(篇)
3247
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