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摘要:
目的:研究乳糖化-去甲斑蝥素(1actosyl-norcantharidin,Lac-NCTD)水溶液及纳米粒2种制剂在大鼠体内药动学特征.方法:建立测定大鼠血浆中Lac-NCTD的HPLC检测法,并用3P97软件进行药动学拟合.结果:Lac-NCTD能与血浆中其他成分较好分离,在0.1~100μg/mL范围内线性关系良好.与Lac-NCTD水溶液相比,Lac-NCTD纳米粒的AUC及t12B显著增加,分别为Lac-NCTD水溶液的8.96倍和1.68倍,清除率显著降低(P<0.01).结论:与水溶液相比,Lac-NCTD制备成纳米粒制剂后能显著改变药物在大鼠体内的药动学特征,延长了药物在体内的循环时间,有利于更好地发挥抗肿瘤效果.
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文献信息
篇名 乳糖化-去甲斑蝥素纳米粒在大鼠体内的药动学研究
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 乳糖化-去甲斑蝥素 纳米粒 高效液相色谱法 药动学
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究生论文
研究方向 页码范围 90-93
页数 分类号 R965
字数 3045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7878.2010.02-005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贝永燕 14 50 5.0 6.0
2 张学农 苏州大学药学院药剂学教研室 103 577 13.0 20.0
3 王文娟 26 134 8.0 10.0
4 管敏 苏州大学药学院药剂学教研室 5 18 3.0 4.0
5 周奕 苏州大学药学院药剂学教研室 8 35 3.0 5.0
6 许静玉 7 8 2.0 2.0
7 望开鹏 苏州大学药学院药剂学教研室 3 3 1.0 1.0
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乳糖化-去甲斑蝥素
纳米粒
高效液相色谱法
药动学
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抗感染药学
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28-194
2004
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