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摘要:
采用RT-PCR法对海兰鸡MyoD全长cDNA序列进行扩增,克隆、测序后,构建真核表达载体pEGFP-N1-MyoD,脂质体瞬时转染鸡胚成纤维细胞,用荧光显微镜、RT-PCR和SDS-PAGE电泳法检测MyoD蛋白表达情况.结果表明,构建的真核表达载体pEGFP-N1-MyoD能成功转染鸡胚成纤维细胞;荧光显微镜观察可见绿色荧光;RT-PCR可见目的条带;SDS-PAGE 电泳证明表达的蛋白相对分子质量为33KD,该结果为研究MyoD蛋白的功能奠定了试验基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 海兰鸡MyoD在成纤维细胞中的表达
来源期刊 沈阳农业大学学报 学科 生物学
关键词 MyoD 转染 真核表达
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 106-109
页数 分类号 Q753
字数 2731字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1700.2010.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡兰 沈阳农业大学畜牧兽医学院 51 415 11.0 18.0
2 张婷婷 沈阳农业大学畜牧兽医学院 20 116 4.0 10.0
3 王宏艳 沈阳农业大学畜牧兽医学院 7 17 3.0 4.0
4 郝文博 黑河学院理化系 13 48 5.0 6.0
5 袁亚琦 沈阳农业大学畜牧兽医学院 4 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
MyoD
转染
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
沈阳农业大学学报
双月刊
1000-1700
21-1134/S
大16开
沈阳市东陵路120号
1956
chi
出版文献量(篇)
3479
总下载数(次)
6
总被引数(次)
38738
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