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摘要:
Myostatin(MSTN,肌肉生长抑制素)基因属于TGF-β超家族,对骨骼肌的生长发育具有负调控作用.该基因的功能缺失,能够引起肉用动物的"双肌"表型,从而提高产肉率.基因打靶技术是制作转基因动物的常用方法.构建了两个置换型打靶载体pA2T-Mstn4.0和pA2T-Mstn3.2,通过同源重组将G938A突变点引入秦川牛MSTN基因第三外显子.电穿孔方法转染秦川牛胎儿成纤维细胞,经过600μg/mL G418和50 nmol/L GCV的药物正负筛选,共得到170个药物抗性细胞克隆.对细胞克隆进行PCR、测序及Southern blotting鉴定,结果显示,第58号细胞克隆为发生了正确同源重组的中靶细胞.牛胎儿成纤维细胞中的MSTN基因的一条等位基因被成功改造.
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基因打靶技术及其应用前景
基因打靶
筛选系统
应用前景
内容分析
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文献信息
篇名 基因打靶定点突变秦川牛MSTN基因
来源期刊 生物工程学报 学科 农学
关键词 肌肉生长抑制素 基因打靶 定点突变 成纤雏细胞 泰川牛
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 生物技术与方法
研究方向 页码范围 410-416
页数 7页 分类号 S8
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
肌肉生长抑制素
基因打靶
定点突变
成纤雏细胞
泰川牛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
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