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摘要:
将水貂肠炎病毒基因组分4个重叠片段进行PCR扩增,并将产物克隆到pMD18-T载体中,测定基因组近全长序列.其中编码水貂肠炎病毒非结构蛋白基因(NS1基因)全长为2 007 bp,编码668个氨基酸;编码结构蛋白基因(VP2基因)全长为1 755 bp,编码584个氨基酸.序列分析结果表明:水貂肠炎病毒B株与犬细小病毒、猫泛白细胞减少症病毒NS1序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.8%~99.2%和98.8%~99.2%,与其他细小病毒毒株VP2序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.5%~99.8%和97.8%~99.5%,与MEV antigenic type 2株在亲缘上有着最密切关系.
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篇名 水貂肠炎病毒B株全基因克隆与序列分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 水貂肠炎病毒 NS1基因 VP2基因 序列分析
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 81-85
页数 5页 分类号 Q785|S858.92
字数 3009字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱爱东 吉林农业大学动物科学技术学院 283 1216 15.0 21.0
2 闫喜军 中国农业科学院特产研究所 57 312 9.0 16.0
3 赵建军 中国农业科学院特产研究所 20 278 10.0 16.0
4 张海玲 中国农业科学院特产研究所 16 93 5.0 9.0
5 吴威 中国农业科学院特产研究所 14 174 6.0 13.0
9 陈涛 中国农业科学院特产研究所 17 91 7.0 9.0
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水貂肠炎病毒
NS1基因
VP2基因
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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