抗真菌药硝酸芬替康唑合成工艺改进

• 作者: 卢学磊 李彩文 王瑞 陈宝泉 麻静
• 来源期刊: 天津理工大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗真菌药 硝酸芬替康唑 合成
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 50-52
• 分类号: R914
• 字数: 2754字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-095X.2010.05.012

摘要

通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明: 反应溶剂为四氢呋喃, 反应温度25 ℃,反应时间10 h,为较佳反应条件, 总收率可达21.3%.目标物的结构经元素分析IR、1H-NMR及MS等方法确证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈宝泉	天津理工大学化学化工学院	38	163	7.0	11.0
2	李彩文	天津理工大学化学化工学院	29	165	6.0	12.0
3	麻静	天津理工大学化学化工学院	6	14	2.0	3.0
4	卢学磊	天津理工大学化学化工学院	5	8	2.0	2.0
5	王瑞	天津理工大学化学化工学院	4	13	2.0	3.0