以磷酸肌醇3激酶通路为靶点的抗肿瘤药物

• 作者: Cheng HL Liu PX Roberts TM 时小燕 苏畅
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 磷酸肌醇3激酶 信号通路 靶向药物,肿瘤
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 编译
• 页码范围: 60-63
• 页数: 4页
• 分类号: R345|R730.23|R9-13
• 字数: 5760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2010.01.014

摘要

磷酸肌醇3激酶(P13K)通路是一个关键的信号转导系统,它可将癌基因和多种受体与许多细胞功能联系在一起,还是肿瘤中最常被激活的通路.靶向P13K同工酶和通路中包括AKT和mTOR在内的其他主要节点的抑制剂已进入临床试验阶段,但存在一定问题.本文重点阐述人们在理解P13K通路方面取得的进展,并讨论研发靶向这条通路的抗肿瘤药物的机遇与面临的挑战.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	Liu PX	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	1	7	1.0	1.0
2	Cheng HL	河南大学药学院	1	7	1.0	1.0
3	Roberts TM	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	1	7	1.0	1.0
4	苏畅	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	8	31	4.0	5.0
5	时小燕	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	2	12	2.0	2.0