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摘要:
为了研究抗肿瘤药物N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)的作用机理和其生物学作用靶点,合成了4-HPR的生物素衍生物.采用全反式维甲酸与草酰氯反应生成酰氯,再与三乙胺成盐,然后将得到的酰基铵盐,与对氨基苯酚发生酰胺化反应,制得4-HPR.4-HPR与3-溴-1-丙醇烷基化反应得到含羟基链化合物,4-氨基丁酸与生物素发生酰胺化反应得到羧酸化合物.最后通过酯化反应将4-HPR与生物素连接得到目标化合物.该方法具有操作简单、反应条件温和以及产率较高等特点.
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文献信息
篇名 N-(4-羟苯基)维甲酰胺的生物素标记衍生物的合成
来源期刊 东南大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 4-HPR 生物素标记物 合成
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 385-387
页数 分类号 TQ016
字数 2485字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0505.2010.02.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吉民 东南大学生物科学与医学工程学院 68 348 11.0 16.0
10 郑友广 东南大学苏州研究院苏州市生物医用材料与技术重点实验室 7 18 3.0 4.0
14 时彦华 东南大学生物科学与医学工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
4-HPR
生物素标记物
合成
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研究分支
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期刊影响力
东南大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-0505
32-1178/N
大16开
南京四牌楼2号
28-15
1955
chi
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