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摘要:
探讨汉族人群血管紧张素原(AGT)基因CD235Met-Thr变异与高血压合并脑梗塞发生的关系.采用突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的M235T等位基因型.BI组AGT基因T/T基因型频率和T等位基因频率(分别为0.720和0.811)显著高于C组(分别为0.516和0.700,P<0.05)和EH组(分别为0.537和0.716,P<0.05).结果提示,AGT基因CD235Met-Thr变异增加了汉族人群高血压合并脑梗塞发病的易感性.
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内容分析
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因CD235Met-Thr变异与高血压脑梗塞发病的相关性
来源期刊 中国科学院研究生院学报 学科 医学
关键词 血管紧张素原基因 突变基因分离聚合酶链反应 高血压 脑梗塞
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 133-137
页数 5页 分类号 R743
字数 2646字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁文军 中国科学院研究生院生命科学学院 29 272 10.0 16.0
2 周桔 中国科学院研究生院生命科学学院 19 443 5.0 19.0
3 杜明艳 北京潞河医院神经内科 2 5 1.0 2.0
4 杜会山 北京潞河医院神经内科 2 6 1.0 2.0
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节点文献
血管紧张素原基因
突变基因分离聚合酶链反应
高血压
脑梗塞
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双月刊
2095-6134
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82-583
1984
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