基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:分析中国汉族人群血管紧张素原(AGT)基因M235T多态与原发性高血压合并脑梗死的关系.方法:应用PCR直接测序法在150例单纯原发性高血压、135例原发性高血压合并脑梗死及150例健康对照者中,对M235T多态进行基因分型和统计分析.结果:单纯原发性高血压组与健康对照组相比,M235T多态的基因型和等位基因分布无显著差异.原发性高血压合并脑梗死组的基因型分布(TT=8,CT=50,CC=77)分别与单纯原发性高血压组(TT=19,CT=65,CC=66,X2=6.513,P=0.039)和健康对照组(TT=26,CT=60,CC=64,X2=10.878,P=0.004)相比,均有显著差异.原发性高血压合并脑梗死组的C等位基因频率显著高于健康对照组(0.756 vs 0.627,X2=10.992,P=0.001)和单纯原发性高血压组(0.756 vs o.657,X2=6.662,P=0.010).结论:中国汉族人群中,AGT基因M235T多态可能是原发性高血压合并脑梗死发病的遗传危险因素.
推荐文章
血管紧张素转换酶基因缺失多态性与汉族原发性高血压的相关性
血管紧张素转换酶
插入/缺失多态性
原发性高血压
血管紧张素原基因多态性与我国高血压和脑卒中的关系
血管紧张素原
基因多态性
原发性高血压
脑卒中
复发性脑梗死与血管紧张素转换酶基因多态性的关系
血管紧张素原基因
多态现象(遗传学)
脑梗塞
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 血管紧张素原基因多态与原发性高血压合并脑梗死的相关性
来源期刊 中国临床医学 学科 医学
关键词 血管紧张素原基因 基因多态 原发性高血压 脑梗死
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1132-1133
页数 2页 分类号 R743.33
字数 1677字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6358.2005.06.073
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张剑平 江苏省无锡市第一人民医院神经内科 6 19 3.0 4.0
2 王滨 江苏省无锡市第一人民医院神经内科 5 19 3.0 4.0
3 程卫国 江苏省无锡市第一人民医院神经内科 1 8 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (26)
二级引证文献  (24)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(4)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(0)
2008(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2010(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2011(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2012(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2013(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2019(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素原基因
基因多态
原发性高血压
脑梗死
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床医学
双月刊
1008-6358
31-1794/R
大16开
上海市医学院路136号 复旦大学附属中山医院内
4-636
1994
chi
出版文献量(篇)
6978
总下载数(次)
7
论文1v1指导