犏牛及其亲本睾丸组织中印记基因SNRPN DMR甲基化与mRNA表达差异研究

• 作者: 于莎莉 刘振山 李明桂 李隐侠 李齐发 潘增祥 谢庄
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 犏牛 SNRPN基因 甲基化 表达水平
• 年，卷（期）: 2010,（22）
• 页码范围: 4709-4716
• 分类号: S8
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.22.019

摘要

[目的]研究犏牛与黄牛,牦牛睾丸组织SNRPN基因DMR甲基化状态、mRNA表达水平的差异,为揭示犏牛雄性不育的表观遗传机制提供依据.[方法]根据黄牛SNRPN基因序列设计引物,通过克隆测序获得牦牛SNRPN基因5'端序列,采用亚硫酸氢钠测序法检测犏牛及其亲本睾丸组织中SNRPN基因5,端DMR的甲基化状态,并采用Real-time PCR检测犏牛及其亲本睾丸组织中SNRPN基因的表达水平.[结果]牦牛SNRPN基因5'端序列长为1137bp,与黄牛的同源性达98.2%;生物信息学分析发现含有YY1和SP1等甲基化敏感位点.犏牛SNRPN基因DMR的甲基化水平(42.22%)极显著高于黄牛(21.08%)和牦牛(20.81%)(P<0.01).黄牛和牦牛睾丸组织中SNRPN基因mRNA表达水平高于犏牛,但未达到显著水平(P>0.05).[结论]犏牛睾丸组织SNRPN基因DMR的甲基化水平极显著高于黄牛和牦牛,且mRNA表达水平低于黄牛和牦牛,说明犏牛SNRPN基因可能是通过DMR区的高甲基化抑制其mRNA表达来阻滞精子发生减数分裂过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢庄	南京农业大学动物科技学院	75	993	21.0	28.0
2	李齐发	南京农业大学动物科技学院	51	685	17.0	25.0
3	刘振山	南京农业大学动物科技学院	11	231	8.0	11.0
4	潘增祥	南京农业大学动物科技学院	15	99	4.0	9.0
5	李隐侠	南京农业大学动物科技学院	4	48	3.0	4.0
9	于莎莉	南京农业大学动物科技学院	2	25	2.0	2.0
10	李明桂	南京农业大学动物科技学院	1	21	1.0	1.0