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摘要:
为了有效启动外源基因在烟草叶部特异性表达并改良烟叶品质,采用PCR技术从烟草栽培种NC89基因组中分离了rbcS启动子序列,扩增片段长度979 bp.HantCARE序列分析表明,该序列中含有启动子特征的保守序列及十几种光应答元件,与已报道序列的相应区域同源性达99%.将其与GUS融合蛋白基因串连,构建了植物表达载体prbcS-121,通过根癌农杆菌介导的烟草叶盘转化法,将pBI121及prbcS-121转化烟草.对转基因烟草植株中GUS活性测定结果表明,烟草rbcS启动子具有叶部组织特异性,且在叶部启动基凶表达能力较CaMV35S启动能力强,从而为外源基因在转基因烟草叶片中的高效表达提供了新的工具,为后续目的基因能在烟草叶部发生组织特异性和光诱导性表达奠定了基础.
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文献信息
篇名 烟草rbcS启动子的克隆与活性鉴定
来源期刊 中国烟草学报 学科 工学
关键词 烟草 rbcS启动子 rbcS-GUS融合基因 GUS活性 转基因烟草
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 80-85
页数 分类号 TS413|Q7
字数 4042字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5708.2010.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王力军 中国农业科学院油料作物研究所基因组学与分子生物学研究室 13 231 8.0 13.0
2 闫晓红 中国农业科学院油料作物研究所基因组学与分子生物学研究室 4 28 3.0 4.0
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节点文献
烟草
rbcS启动子
rbcS-GUS融合基因
GUS活性
转基因烟草
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国烟草学报
双月刊
1004-5708
11-2985/TS
大16开
北京西城区月坛南街55号
80-504
1992
chi
出版文献量(篇)
2027
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24733
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导