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摘要:
目的:对肺炎衣原体假定蛋白Cpn0146进行定位与生物信息学分析.方法:使用PCR方法从肺炎衣原体菌株AR39基因组中扩增Cpn0146,并将其插入到pGEX-6P2构建表达质粒pGEX-6p2-Cpn0146并转化大肠杆菌XL-Blue,IPTG诱导其表达融合蛋白GST-Cpn0146.纯化后的融合蛋白免疫小鼠制备特异性抗体,并应用间接免疫荧光法对肺炎衣原体的Cpn0146进行定位分析,最后利用软件Expasy和antheprot5.0对Cpn0146进行生物信息学分析.结果:成功构建了表达载体pGEX-6p2-Cpn0146和制备了抗Cpn0146的多克隆抗体.间接免疫荧光实验显示Cpn0146位于肺炎衣原体的包涵体膜上.生物信息学分析显示Cpn0146具有较好的亲水性与抗原性.结论:肺炎衣原体假定蛋白Cpn0146为一包涵体膜蛋白,其抗原性和亲水性较好.
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文献信息
篇名 肺炎衣原体假定蛋白Cpn0146的定位及其生物信息学分析
来源期刊 临床血液学杂志(输血与检验版) 学科 医学
关键词 肺炎衣原体 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 593-595
页数 分类号 R457.1
字数 3477字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2806-B.2010.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾天军 河北北方学院病原生物和免疫学研究所 100 295 7.0 14.0
2 王建伟 枣阳市第一人民医院检验科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎衣原体
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床血液学杂志(输血与检验版)
双月刊
1004-2806
42-1284/R
武汉市解放大道1277号
chi
出版文献量(篇)
1909
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6
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6787
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