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摘要:
Wap25是从桑树幼茎克隆的低温诱导蛋白基因,为胚胎后期富集蛋白(LEA)基因的成员之一,与其它物种低温诱导基因的同源性很低.生物信息学分析表明,桑树低温诱导基因Wap25编码蛋白由226个氨基酸组成,分子质量25.3 kD,等电点5.52;蛋白N端1-30位氨基酸表现出强烈的疏水性,其后是亲水性高的区域,平均亲水值达-1.020,而蛋白1-29位氨基酸为典型的真核生物蛋白质的信号肽序列,表明WAP25蛋白属于分泌型蛋白.用SubLocv 1.0软件预测WAP25的亚细胞定位,将该蛋白定位于细胞质中.Tmpred软件预测WAP25不存在跨膜结构.构建Wap25与绿色荧光蛋白(GFP)的重组质粒,用基因枪法将其转入洋葱表皮细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下发现GFP分散于洋葱表皮的细胞质中,而在细胞核未发现GFP的表达,此结果与WAP25的亚细胞定位预测结果相符.
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文献信息
篇名 桑树低温诱导基因Wap25的序列分析及表达产物的亚细胞定位
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 桑树 蒙古桑 低温诱导基因Wap25 序列分析 亚细胞定位 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 209-213
页数 分类号 S888.2|Q78
字数 3704字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2010.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆小平 苏州大学金螳螂建筑与城市环境学院 99 731 13.0 20.0
2 刘嘉琦 苏州大学金螳螂建筑与城市环境学院 5 47 4.0 5.0
3 楼程富 浙江大学动物科学学院 83 1039 19.0 30.0
4 李叶峰 苏州大学金螳螂建筑与城市环境学院 11 52 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
桑树
蒙古桑
低温诱导基因Wap25
序列分析
亚细胞定位
绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
论文1v1指导