伊马替尼对K562和K562/AO2细胞细胞色素P4503A亚家族多肽5基因转录、蛋白表达及活性的调控

• 作者: 欧阳仁荣 沈莉菁 王婷 王海嵘 蒋爽 钟济华 陈芳源
• 来源期刊: 诊断学理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 伊马替尼 CYP3A5基因 药物代谢酶 K562细胞 K562/AO2细胞
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 469-472
• 分类号: R733.7
• 字数: 3642字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨伊马替尼(商品名:格列卫)对K562及其耐药细胞株K562/AO2细胞色素P4503A亚家族多肽5(CYP3A5)基因转录、蛋白表达及活性的调控.方法:采用实时聚合酶链反应(real-time PCR)、蛋白印迹(Western blot)和高效液相色谱(HPLC)法检测CYP3A5基因转录、蛋白表达和活性水平.同时将CYP3A5重组质粒稳定转染有CYP3A5基础转录的K562细胞,噻唑蓝(MTT)法测定伊马替尼的半数抑制浓度(IC50)值,观察CYP3A5基因的过表达是否介导白血病细胞对伊马替尼敏感性的改变.结果:K562细胞经伊马替尼作用24 h后CYP3A5 mRNA转录增强,蛋白表达和活性均增加,与末加药细胞相比,差异有统计学意义(P＜0.05、P＜0.01、P＜0.01);K562/AO2细胞经伊马替尼作用24 h后,CYP3A5基因转录、蛋白表达和活性未见改变,经伊马替尼作用36 h后,CYP3A5基因转录增强、蛋白表达和活性均增加,与未加药细胞相比,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.01、P＜0.05).K562细胞稳定转染CYP3A5重组质粒后对伊马替尼表现出明显耐受(耐药倍数为1.318倍).结论:伊马替尼可诱导K562及其耐药细胞株K562/AO2 CYP3A5基因转录、蛋白表达和活性的增高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王婷	上海交通大学医学院附属仁济医院血液科	42	150	8.0	10.0
2	陈芳源	上海交通大学医学院附属仁济医院血液科	102	340	10.0	13.0
3	钟济华	上海交通大学医学院附属仁济医院血液科	42	91	6.0	7.0
4	王海嵘	上海交通大学医学院附属仁济医院血液科	66	232	9.0	12.0
5	沈莉菁	上海交通大学医学院附属仁济医院血液科	24	52	4.0	6.0
6	欧阳仁荣	上海交通大学医学院附属仁济医院血液科	21	52	4.0	6.0
7	蒋爽	上海交通大学医学院附属仁济医院血液科	1	0	0.0	0.0