2616例孕中期孕妇的血清特异性标志物筛查结果分析

• 作者: 何凤屏 何惠玲 吴勤如 蔡珠
• 来源期刊: 分子诊断与治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 孕中期 产前筛查 出生缺陷
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 37-39
• 页数: 3页
• 分类号: R4
• 字数: 2558字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-6929.2010.01.010

摘要

目的 探讨孕中期产前筛查的临床应用价值,并探讨影响其风险值的主要因素. 方法 检测2616例孕中期(14～24周)孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,其中AFP、β-HCG使用电化学发光法,uE3使用酶联免疫法检测;使用T21*SOFTw筛查软件评估风险.建议唐氏综合征或18-三体综合征高风险孕妇行胎儿羊水染色体核型分析,神经管缺陷高风险者接受高分辨超声检查. 结果 唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷高风险发生率分别为5.73%、0.34%、1.11%;高风险孕妇经产前诊断确诊唐氏综合征1例,神经管缺陷2例,其它染色体异常疾病3例. 结论 对孕中期孕妇进行产前筛查,是减少患染色体疾病和神经管缺陷患儿出生的有效方法;在筛查软件中应对诸多影响因素予以校正,而孕周的准确与否对筛查结果影响较大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何凤屏	汕头大学附属粤北人民医院检验科	24	71	5.0	6.0
2	吴勤如	汕头大学附属粤北人民医院检验科	6	5	2.0	2.0
3	蔡珠	汕头大学附属粤北人民医院妇产科遗传室	1	1	1.0	1.0
4	何惠玲	汕头大学附属粤北人民医院小儿外科	5	7	2.0	2.0