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摘要:
葡萄受卷叶伴随病毒侵染后,树势减弱,抗逆性变差,果穗着色不良,成熟期推迟,含糖量降低.目前已报道11种葡萄卷叶伴随病毒(Grapevine leafroll-associated virus,GLRaV).为提高检测效率,降低检测费用,本文在研究单个卷叶伴随病毒RT-PCR检测技术基础上,对4种葡萄卷叶伴随病毒的多重RT-PCR模板浓度、引物浓度和退火温度进行优化,建立了同时检测葡萄卷叶伴随病毒-1(GLRaV-1)、葡萄卷叶伴随病毒-3(GLRaV-3)、葡萄卷叶伴随病毒-4(GLRaV-4)和葡萄卷叶伴随病毒5(GLRaV-5)的多重RT-PCR技术体系.模板浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度、退火温度和循环次数对多重RT-PCR检测结果均有较大影响,而在一定范围内改变延伸时间和dNTP浓度对检测结果影响较小.对4种葡萄卷叶伴随病毒的PCR产物进行克隆和测序,扩增基因片段与GenBank中登录的基因序列同源性为95%~99%.所建立的多重RT-PCR技术检测田间样品效果良好.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 4种葡萄卷叶伴随病毒多重RT-PCR检测
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 葡萄卷叶伴随病毒 多重RT-PCR 检测技术
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 病原学
研究方向 页码范围 21-26
页数 6页 分类号 S432.41
字数 3212字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李丽丽 沈阳农业大学园艺学院 15 132 8.0 11.0
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葡萄卷叶伴随病毒
多重RT-PCR
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植物病理学报
双月刊
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11-2184/S
大16开
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82-214
1955
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