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摘要:
高活性逆转录治疗方法抗病毒作用强,为欧美发达国家治疗艾滋病的常规方法.然而,这种方法并不能清除整合在CD4+T淋巴细胞中的HIV-1的DNA,对中晚期感染者效果不明显,长期服用产生耐药性、毒副作用以及费用昂贵,使其治疗艾滋病越来越受到限制.属于G蛋白偶联受体家族趋化因子受体5(CCR5)的发现为开发新型抗病毒药物找到了方向.CCR5是HIV-1进入巨噬细胞过程中发挥重要作用的一个辅助受体,是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一.目前,已有许多活性强、选择性高的小分子CCR5拮抗剂进入了临床试验阶段.本文对近年来文献报道的小分子CCR5拮抗剂进行综述.
推荐文章
CCR5:抗HIV-1药物的新靶点
CCR5
结构
功能
受体拮抗剂
新型2-溴苯酰胺类小分子CCR5拮抗剂的合成及其GTPγS结合性
2-羟基-5-溴苯甲醛
5-溴-2-(4-氯苯甲氧基)溴甲苯
N-烯丙基-2-溴-N-哌啶基苯酰胺
CCR5拮抗剂
非肽类小分子
合成
GTPγS结合性
CCR5拮抗剂新药理作用及机制研究进展
CCR5拮抗剂
抗肿瘤
抗炎症反应
抗微生物
新适应症
临床试验
新的抗艾滋病药物——趋化因子受体拮抗剂的研究进展
趋化因子
趋化因子受体
抑制剂
HIV-1
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗HIV药物小分子CCR5拮抗剂的研究进展
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 人类免疫 艾滋病 趋化因子受体CCR5
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 263-267
页数 5页 分类号 R978.7
字数 语种 中文
DOI
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1996(1)
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研究主题发展历程
节点文献
人类免疫
艾滋病
趋化因子受体CCR5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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